將配備好物料的周轉(zhuǎn)料斗推至與濕法制粒機(jī)機(jī)旁→向濕法制粒機(jī)中真空加料→經(jīng)過制粒→濕整粒→干燥→物料提升（干物料）整粒→干整完后的顆粒落入周轉(zhuǎn)料桶→接料結(jié)束將周轉(zhuǎn)料桶推至總混合機(jī)提升加料至總混料筒→總混后的物料分料落入周轉(zhuǎn)料斗→將周轉(zhuǎn)料斗通過提升向壓片機(jī)（或膠囊充填機(jī)）加料→使用后的料斗推到清洗中心清洗。

固體制劑生產(chǎn)線重要顆粒劑密閉生產(chǎn)設(shè)備：

過渡料倉      輸送     粉  碎        混  合         制  粒        烘  干        篩  分

固體制劑生產(chǎn)線重要顆粒劑密閉生產(chǎn)設(shè)備技術(shù)特點(diǎn)：

    所有的工廠都需要得到認(rèn)證，都面臨藥品生產(chǎn)合理化的問題。現(xiàn)在越來越多的制藥廠注意到是否有生產(chǎn)適應(yīng)性、連續(xù)性、封裝和易清潔等特點(diǎn)。工廠可以從某個設(shè)備出發(fā)全局考慮。所以就提出固體顆粒生產(chǎn)模塊化的設(shè)計(jì)理念。

        在當(dāng)今年發(fā)達(dá)國家，模塊化設(shè)計(jì)是一個不常見的概念，但我們國家處于起步階段，必然會與傳統(tǒng)制藥理念相對立。尤其在我們的傳統(tǒng)中藥領(lǐng)域迫切需要這個新的理念。我們接受這個新的理念，然后就可以解決生產(chǎn)中的實(shí)際問題。

        根據(jù)不同基本工作程序，這個概念可分為幾個不同的模塊組，如：片劑量分為前磨粉模塊（包括磨機(jī)，過濾等)，一般的組合和粉碎造粒機(jī)模塊，按片模塊，包裝模塊等。所有這些模塊不僅需要考慮到個別系統(tǒng)設(shè)置，同時也需要考慮到定量分配，打印產(chǎn)品碼，密封，集中控制等，然后組合成整個模塊系統(tǒng)

        我司生產(chǎn)的GLG(封閉聯(lián)合系統(tǒng)) 是一種具有*系統(tǒng)的造粒機(jī)，可以使用模塊化設(shè)計(jì)在密封過程中避免了二次污染，*符合《優(yōu)良藥物制造手冊》的要求。該系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)如下：

        在傳統(tǒng)的造粒過程中，每臺設(shè)備都放置于獨(dú)立的凈化室內(nèi)，如：濕法混合制粒機(jī)和流化干燥機(jī)分別在獨(dú)立的凈化室，普通攪拌機(jī)和粉碎造粒機(jī)在另一個房間。問題是必須提升他們之間的空間，否則不能避免二次污染。但是GLG系統(tǒng)可以是封閉運(yùn)輸?shù)模⒃趦艋覂?nèi)完成全過程，這就避免了二次污染的問題。GLG系統(tǒng)更加科學(xué)，更加合理，更加節(jié)省空間，同時也符合《優(yōu)良藥物制造手冊》的要求。